ISP: Un 20% de los fármacos bioequivalentes no están en las farmacias

El organismo recordó que tiene la potestad de fiscalizar aquellos equivalentes terapéuticos que están asociados al Petitorio Mínimo que deben tener el rubro para su funcionamiento de acuerdo al Decreto 466.

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Tras efectuar una fiscalización este miércoles a una serie de farmacias, el Instituto de Salud Pública (ISP) constató que al menos 20% de los medicamentos bioequivalentes no estaba presente en las estanterías de los locales.

Frente a este escenario el organismo recalcó que se reforzará el control del cumplimiento y evaluación de las normativas vigentes para aumentar la disposición de estos fármacos en las farmacias y así garantizar el acceso a los productos más económicos.

Asimismo, el ISP recordó que tiene la potestad de fiscalizar aquellos equivalentes terapéuticos que están asociados al Petitorio Mínimo que deben tener el rubro para su funcionamiento de acuerdo al Decreto 466.

No obstante, actualmente el Instituto está trabajando con el Ministerio de Salud para realizar las modificaciones adecuadas y pertinentes para ampliar el listado actual de principios activos.

Hay 215 productos farmacéuticos del petitorio mínimo, y de aquellos son 78 los que deben ser exigidos en las farmacias. De la muestra que hicimos hoy, al menos el 20% no está presente en ellas, por lo tanto, no hay existencia de bioequivalentes y corresponde a una infracción”, afirmó la directora del ISP, María Soledad Velásquez.

Por otro lado, las farmacias y los químicos farmacéuticos directores técnicos de éstas deben informar a sus clientes sobre la disponibilidad y todas las alternativas de productos bioequivalentes con las que cuentan a solicitud de los pacientes (Art. 34 D.S 466).

De lo contrario, el Instituto tiene protestad sancionatoria sobre los establecimientos farmacéuticos que no cuenten con los medicamentos bioequivalentes que exige la ley, arriesgando la clausura y cese de autorización de las farmacias en caso que sea necesario.

Esta fiscalización del ISP está ligada a la Nueva Política Nacional de Medicamentos anunciada el lunes 7 de octubre pasado por el Presidente Sebastián Piñera.

Asimismo, el ISP hizo hincapié en un estudio realizado por el Servicio Nacional del Consumidor (Sernac), que detectó diferencias de más de $180 mil entre medicamentos de marca y bioequivalentes, relativas a la experiencia del consumidor.

Estos datos son tomados como base para hacer saber al usuario que debe exigir los medicamentos más económicos, y al mismo tiempo hacer más exhaustivas las inspecciones porque no se está cumpliendo la obligación de la disponibilidad de los equivalentes terapéuticos en su totalidad.

El ISP mencionó algunas causales de infracción que entrega el actual Código Sanitario, como la falta de autorización para funcionar, exhibición de medicamentos en góndolas sin autorización sanitaria, la no existencia del químico farmacéutico en el establecimiento por lo cual no existe un director técnico en el lugar junto al horario que debe cumplir.

Asimismo, está la carencia de precios en el etiquetado del producto farmacéutico y la falta de medicamentos bioequivalentes a disposición del público, entre otras faltas.

Por su parte, los establecimientos que se encuentren cerrados arriesgan multas de hasta $49 millones

Las infracciones también pueden ser cursadas por la Secretaría Regional Ministerial de Salud (Seremi) respectiva o el ISP, según corresponda.