ISP ordena retirar la Ranitidina del mercado por potencial carcinogénico

El Instituto de Salud Pública (ISP) explicó que la determinación preventiva se debe a la posible presencia de nitrosaminas, acción que ya han realizado agencias de alta vigilancia de Estados Unidos, Europa y España.

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El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) informó que ha instruido un retiro preventivo por posible presencia de nitrosaminas en medicamentos que contienen Ranitidina. Este retiro del mercado afecta a productos en forma farmacéutica de comprimidos vía oral.

Con esta acción, la Agencia Nacional de Medicamentos replica acciones preventivas como ya lo han realizado otras agencias de alta vigilancia de Estados Unidos, Europa y España.

El ISP explicó que las nitrosaminas (N-nitrosodimetilamina) son sustancias con potencial carcinogénico en humanos, es decir, podrían estar asociadas a generar cáncer.

La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) de la Organización Mundial de la Salud lo califica como de nivel 2A, es decir “probablemente carcinogénico en humanos”.

Esta misma sustancia fue encontrada en pequeñas cantidades en el principio activo Valsartán, donde el ISP en julio del año pasado, cumpliendo su rol de autoridad sanitaria, realizó un retiro de mercado del medicamento antihipertensivo.

Frente a este hallazgo, el ISP de manera preventiva ha determinado instruir el retiro del mercado de todos los lotes de los productos que contengan Ranitidina. Sin embargo, recomendó suspender de manera abrupta el tratamiento y consultar con su médico para ver otras alternativas terapéuticas.

Esta medida sólo afecta a las formas farmacéuticas orales y el titular de registro sanitario vigente afectos a esta medida, es el Laboratorio Andrómaco.

La Ranitidina es un medicamento antiulceroso, que es recetado para casos de úlcera gástrica y duodenal, esofagitis por reflujo y gastritis severa, entre otros síntomas.